CONGRESSO AMILOIDOSI ATTR VS AL: DIAGNOSI E TERAPIA

Le amiloidosi includono un gruppo eterogeneo di patologie acquisite o ereditarie,

localizzate o sistemiche, che condividono lo stesso meccanismo patogenico di alterato

ripiegamento proteico (misfolding) e deposizione a livello extracellulare di proteine

fibrillari insolubili. Ad oggi sono note più di 30 proteine precursori con un potenziale di dissociazione ed in grado di assemblarsi in strutture anomale.

Il corso approfondisce l’argomento partendo proprio dalla importanza del sospetto diagnostico prima e della possibilità di approntare trattamenti tempestivi che giovino a rallentare significativamente la progressione di  malattia tanto per la forma ATTR ( amiloidosi da transtiretina) che per le forme AL.

Una delle sfide della cardiologia moderna nel modo della amiloidosi è infatti costituita oggi dall’identificare le tecnologie che consentano non solo una diagnosi precoce e una serie di interventi efficaci, ma anche il monitoraggio della risposta dell’accumulo tissutale ai trattamenti approntati