IPF JUMP 2.0

Le malattie interstiziali polmonari (ILD) rappresentano un gruppo eterogeneo di oltre 200 entità differenti, accomunate da simili manifestazioni cliniche, funzionali e radiologiche. Una di queste, la Fibrosi Polmonare Idiopatica è quella che presenta più spesso esito infausto con una sopravvivenza media di 5 anni nel 30% dei pazienti affetti dalla patologia.
La corretta diagnosi diventa quindi un elemento fondamentale e vede sempre di più la necessità di un team multidisciplinare che comprende l’anatomopatologo, il radiologo, il reumatologo e lo pneumologo.
In quest’ottica l’obiettivo dell’evento è quello di focalizzare la necessità di riconoscere la patologia il più precocemente possibile e di strutturare il percorso territoriale al fine di ripartire tra le varie strutture del territorio il Follow- up dei pazienti