LA PATOLOGIA DEL PARENCHIMA POLMONARE: DAL RADIOGRAMMA ALLA TC AD ALTA RISOLUZIONE

Questo evento vuole essere un’opportunità per favorire l’incontro tra esperti e giovani specialisti, in
particolare radiologi, pneumolgi e anatomo patologi, che affrontano nella loro quotidianità lavorativa le
problematiche legate alla diagnosi delle pneumopatie interstiziali ed, in particolare, della fibrosi
polmonare idiopatica.
Il focus del programma verte sulle modalità di lettura e di refertazione dell’HRCT del torace, mediante
lezioni frontali e sessioni pratiche di discussione di casi radiologici commentati dalla faculty.
La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare caratterizzata da andamento cronico,
evoluzione fibrosante e prognosi infausta. In Italia ogni anno circa cinquemila persone sono colpite da IPF
ed i dati di incidenza, prevalenza e mortalità sembrano essere in sensibile aumento. La prevalenza della
malattia cresce in modo esponenziale con l’età e oltre i 65 anni colpisce una persona ogni mille. Rilevante
quindi il peso socio-economico in relazione al costante invecchiamento della popolazione. Queste
premesse indicano la necessità di attuare programmi che favoriscano, in tempi precoci ed in modo
appropriato, la diagnosi e la successiva cura della malattia. La diagnosi della IPF è difficile e necessita di
un approccio multidisciplinare nell’ambito del quale l’imaging polmonare è indispensabile. Nello specifico
l’HRCT (TC ad alta risoluzione) del torace rappresenta lo strumento migliore ed efficace per
l’inquadramento diagnostico della malattia.