ottobre, 2024
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Dettagli dell'evento
Le malattie interstiziali polmonari comprendono un ampio gruppo di oltre 200 patologie che comportano il rischio di fibrosi polmonare, con compromissione della funzionalità polmonare; alcuni pazienti con malattie interstiziali polmonari
Dettagli dell'evento
Le malattie interstiziali polmonari comprendono un ampio gruppo di oltre 200 patologie che comportano il rischio di fibrosi polmonare, con compromissione della funzionalità polmonare;
alcuni pazienti con malattie interstiziali polmonari fibrosanti possono sviluppare un fenotipo progressivo, che comporta il declino della funzionalità respiratoria, il deterioramento della qualità di vita e
una mortalità precoce, analogamente a quanto si osserva nella fibrosi polmonare idiopatica (IPF), la forma più frequente di polmonite interstiziale idiopatica.
Si stima che ben il 18-32% dei pazienti con ILD diversa dalla IPF sia a rischio di andamento fibrosante progressivo ed i criteri previsti dalle Linee guida recentemente approvate da ATS/ERS/JRS/ALAT
sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica (update) e sulla Fibrosi Polmonare Progressiva (2022), definiscono chiaramente le PPF.
Il modello della collaborazione multidisciplinare è considerato uno standard per la gestione delle PPF, sia per la diagnosi, sia per la presa in carico del paziente durante tutte le fasi della malattia.
Il modello toscano rappresenta una best practice per quanto riguarda la collaborazione multidisciplinare, tuttavia, è fondamentale consolidare e rafforzare la rete di collaborazione tra i centri
di riferimento e i centri periferici.
Obiettivo dell’evento è quello di evidenziare l’eccellenza Toscana.
I partecipanti da tutta Italia si collegheranno da remoto, la Faculty invece si incontrerà in presenza a Firenze.
Ogni centro presenterà dei Casi Clinici complessi poi discussi nel Team Multidisciplinare (Pneumologo, Radiologo, Reumatologo).Scarica il Depliant
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