Neuroinfiammazione oltre la SM: focus su NMOSD e MOGAD

Negli ultimi anni, la crescente comprensione dei meccanismi patogenetici alla base della neuromielite ottica (NMOSD) e della MOGAD ha profondamente trasformato il paradigma diagnostico e terapeutico di queste condizioni, storicamente considerate varianti della sclerosi multipla (SM). L’identificazione di autoanticorpi specifici (anti-AQP4 e anti-MOG) ha consentito di definire entità cliniche distinte, con caratteristiche neuropatologiche, immunologiche e radiologiche peculiari, imponendo la necessità di un aggiornamento continuo da parte dei clinici e dei ricercatori.
Questo incontro si propone di offrire una panoramica integrata e multidisciplinare su NMOSD e MOGAD, mettendole a confronto con la SM, a partire dai meccanismi di danno tissutale fino alla gestione terapeutica. L’apertura è dedicata a una disamina neuropatologica comparata dei principali meccanismi di infiammazione e neurodegenerazione nelle tre condizioni. Seguiranno una rassegna delle presentazioni cliniche – comprese le forme atipiche – e un aggiornamento sui più recenti criteri diagnostici internazionali. Verrà poi affrontato il ruolo dei biomarcatori sierici e liquorali, con particolare attenzione alla sensibilità, specificità e cross-reattività degli anticorpi anti-AQP4 e anti-MOG.
Ampio spazio sarà riservato agli aspetti di imaging, con un focus sulle caratteristiche radiologiche tipiche e atipiche delle lesioni del nervo ottico e del midollo spinale, e sull’impiego crescente della risonanza magnetica quantitativa per la caratterizzazione strutturale delle lesioni e il monitoraggio della malattia. La sessione si concluderà con una discussione aggiornata sulle opzioni terapeutiche attualmente disponibili e sulle prospettive future di trattamento, alla luce delle nuove conoscenze fisiopatologiche e dell’arrivo di farmaci mirati.
L’obiettivo è fornire strumenti utili per una diagnosi più accurata, una stratificazione prognostica più precisa e un approccio terapeutico sempre più personalizzato per pazienti affetti da queste patologie rare ma clinicamente impattanti.