Ruolo del Team Multidisciplinare e della Rete Territoriale nella diagnosi e cura delle INTERSTIZIOPATIE POLMONARI

Le malattie interstiziali polmonari comprendono un ampio gruppo di oltre 200 patologie che
comportano il rischio di fibrosi polmonare, con compromissione della funzionalità polmonare;
alcuni pazienti con malattie interstiziali polmonari fibrosanti possono sviluppare un fenotipo
progressivo, che comporta il declino della funzionalità respiratoria, il deterioramento
della qualità di vita e una mortalità precoce, analogamente a quanto si osserva nella fibrosi
polmonare idiopatica (IPF), la forma più frequente di polmonite interstiziale idiopatica.
Si stima che ben il 18-32% dei pazienti con ILD diversa dalla IPF sia a rischio di andamento
fibrosante progressivo ed i criteri previsti dalle Linee guida recentemente approvate da
ATS/ERS/JRS/ALAT sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica (update) e sulla Fibrosi Polmonare
Progressiva (2022), definiscono chiaramente le PPF.
Il modello della collaborazione multidisciplinare è considerato uno standard per la gestione
delle PPF, sia per la diagnosi, sia per la presa in carico del paziente durante tutte le fasi della
malattia.
Il modello toscano rappresenta una best practice per quanto riguarda la collaborazione
multidisciplinare, tuttavia, è fondamentale consolidare e rafforzare la rete di collaborazione
tra i centri di riferimento e i centri periferici.
Obiettivo dell’evento è quello di evidenziare l’eccellenza Toscana.
Ogni centro presenterà dei Casi Clinici complessi poi discussi nel Team Multidisciplinare
(PNEUMOLOGO, RADIOLOGO, REUMATOLOGO).