giugno, 2025
Orario
18 (Mercoledì) 12:00 - 19 (Giovedì) 16:00
Dettagli dell'evento
Le interstiziopatie polmonari comprendono un gruppo molto ampio ed eterogeneo di patologie, delle quali la più comune e severa è la fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Si tratta di una malattia
Dettagli dell'evento
Le interstiziopatie polmonari comprendono un gruppo
molto ampio ed eterogeneo di patologie, delle quali la
più comune e severa è la fibrosi polmonare idiopatica
(IPF). Si tratta di una malattia che colpisce prevalentemente
soggetti ultrasessantenni, di sesso maschile ed
ex fumatori e che si manifesta con sintomi aspecifici che
vengono spesso sottostimati o attributi ad altre cause.
La diagnosi precoce e una tempestiva terapia sono invece
di fondamentale importanza in quanto consentono di
rallentare l’evoluzione della malattia e riducono il rischio
di peggioramento acuto; tuttavia, l’unica vera cura per
l’IPF resta il trapianto polmonare.
Negli ultimi anni, il miglioramento delle nostre conoscenze
della patogenesi della malattia, lo sviluppo di
farmaci efficaci e la pubblicazione di Linee Guida internazionali
sull’IPF e sulle fibrosi polmonari “progressive”
hanno migliorato in maniera significativa la gestione del
paziente con fibrosi polmonare. Restano tuttavia numerosi
gaps da colmare, in primis la diagnosi che è spesso
tardiva e richiede la collaborazione di professionisti
esperti e il ricorso a Centri di riferimento. Con queste
premesse, l’incontro, che prevede prevalentemente la
discussione di casi clinici, si prefigge di stimolare e sviluppare
l’interazione e il confronto tra gli specialisti di un
Centro dedicato alla diagnosi e alla cura dei pazienti con
fibrosi polmonare e colleghi meno esperti allo scopo di
uniformare il percorso di diagnosi e cura del paziente.
Durante la partecipazione ai Team Multidisciplinari, sarà
possibile, da parte dei Discenti presentare dei casi clinici
realmente affrontati nella pratica clinica quotidiana


