GALIZIA 2026

Le malattie interstiziali polmonari (ILD) rappresentano un gruppo eterogeneo di oltre 200 entità differenti, accomunate da simili manifestazioni cliniche, funzionali e radiologiche.
Fra queste patologie diverse presentano un andamento fibrosante progressivo, simile a quello della fibrosi polmonare idiopatica che presenta più spesso esito infausto con una sopravvivenza
media di 5 anni nel 30% dei pazienti affetti dalla patologia.
L’interazione fra differenti figure specialistiche come l’anatomopatologo, il radiologo, il reumatologo e lo pneumologo è un elemento fondamentale per la corretta presa in carico dei pazienti.
La gestione dei pazienti con ILD deve prevedere anche una buona integrazione con il territorio per facilitare la diagnosi precoce e l’accesso alle cure, facilitare il monitoraggio periodico e la gestione delle complicanze.